Порівняння версій
ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, РП UA/9704/02/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
необмежений, з 12.08.2019 12.08.2019, припинено 08.04.2021
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1772 від 12.08.2019 →змінилось на № 2069 від 09.09.2020
Без змін: 12 полів
- Назва
- ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА
- МНН
- Doxorubicin
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону у коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл концентрату містить доксорубіцину гідрохлориду 2 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Цитотоксичні антибіотики та споріднені речовини.
- Код АТС
- L01DB01
- Виробник
- Фармахемі Б.В., Нідерланди
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (10 мг), коробка, 1, 1
2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (20 мг), коробка, 1, 1
2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (50 мг), коробка, 1, 1
