Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1639 від 15.09.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДОКСОРУБІЦИН ДЖЕНЕФАРМ
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 25 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
- Номер РП
- UA/19729/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Doxorubicin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB01
Виробник і заявник
- Виробник
- Дженефарм С.А., Греція
- Заявник
- Дженефарм С.А., Греція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.11.2022, припинено 15.09.2023
- Наказ МОЗ
- № 1982 від 03.11.2022
- Наказ про припинення
- № 1639 від 15.09.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 2 мг/мл | 5 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 2 мг/мл | 25 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |