Порівняння версій

ДОКСОРУБІЦИН АМАКСА, РП UA/16213/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 09.08.2017 по 09.08.2023 09.08.2017, припинено 11.03.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 900 від 30.05.2022 змінилось на № 947 від 24.05.2023
Без змін: 12 полів
Назва
ДОКСОРУБІЦИН АМАКСА
МНН
Doxorubicin
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 25 мл, 75 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Цитотоксичні антибіотики та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB01
Виробник
Стадафарм ГмбХ, Німеччина (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчину bulk, заповнення, контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 25 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 75 мл, коробка з картону, 1, 1