Порівняння версій

ДОКСОЛІК®, РП UA/4210/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин концентрат для ін'єкцій, розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, ампулі, по 10 ампул у флаконах № 1, № 10; пачці, по 5 мл у флаконі; по 1 або 10 флаконів у пачці; по 25 мл або по 50 мл у пляшках або флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: доксорубіцину гідрохлориду містить 2 мг мг доксорубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Термін придатності
1,5р. 2 роки.
Термін дії РП
з 27.02.2006 по 27.02.2011 03.11.2016, припинено 08.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, ампула, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 641 від 18.10.2007 змінилось на № 1166 від 03.11.2016
Без змін: 4 поля
Назва
ДОКСОЛІК®
МНН
Doxorubicin
Код АТС
L01DB01
Умови відпуску
за рецептом