Порівняння версій

ДОКСАЗОЗИН, РП UA/2974/01/03

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 4 мг № 30 у банках, № 20 мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери в коробці з картону
Фармакотерапевтична група
Селективний альфа1-адреноблокатор, антигіпертензивний засіб; препарат для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферич-ним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3р. 5 років.
Термін дії РП
необмежений, з 17.03.2010 по 17.03.2015 14.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
4 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 235 від 17.03.2010 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ДОКСАЗОЗИН
МНН
Doxazosin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить доксазозину мезилату у перерахуванні на доксазозин 4 мг
Код АТС
C02CA04
Умови відпуску
за рецептом