Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДІАНОРМЕТ® 500
таблетки по 500 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці
- Номер РП
- UA/7795/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Metformin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Пероральні гіпоглікемічні препарати, за виключенням інсулінів.
- Код АТС
- A10BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 29.12.2014, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 799 від 26.04.2018
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 500 мг | 15 шт | блістер | 2 | коробка | 1 |