Це версія картки від 18.09.2014, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ДЕЗЛОРАТАДИН

Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

Номер РП
UA/13873/01/01
МНН
Desloratadine
Термін придатності
період ретестування - 3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

дезлоратадину від 98,5 % до 101,0 % в перерахуванні на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Заявник
ПАТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 18.09.2014 по 18.09.2019
Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.