Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 411 від 11.03.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДЕНІГМА®
таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 14х200: по 14 таблеток у блістері; по 200 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/15791/01/01
- МНН
- Memantine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
Виробник і заявник
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 07.09.2018, припинено 11.03.2024
- Наказ МОЗ
- № 1421 від 05.08.2022
- Наказ про припинення
- № 411 від 11.03.2024
- Група
- in bulk
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні