Порівняння версій

ДЕЛЬТАЛІЦИН, РП UA/11125/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування крапель назальних по 0,0003 г в ампулах № г, 5 ампул або № 10; в ампулах № 5 (5х1) флаконів у блістері, по 1 або № 10 (5х2) 2 блістери у блістерах пачці
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування крапель назальних, пачка, ампула, 0,0003 г, пачка з картону, блістер, 5, 1 порошок ліофілізований для приготування крапель назальних, пачка, ампула, 0,0003 г, пачка з картону, 10, 1 блістер, 5, 2 порошок ліофілізований для приготування крапель назальних, пачка з картону, ампула, пачка, флакон, 0,0003 г, блістер, 5, 1 порошок ліофілізований для приготування крапель назальних, пачка з картону, ампула, пачка, флакон, 0,0003 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 821 від 04.12.2015 змінилось на № 1128 від 13.05.2020
Дострокове припинення
до 13.08.2020. вилучення виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ДЕЛЬТАЛІЦИН
Синонімічна назва
Mono
Склад діючих речовин
1 ампула містить пептиду дельта-сну (0,0003 г) 0,3 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби.
Код АТС
V03A
Заявник
ТОВ "Дельтаран-Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.12.2015 по 04.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена