Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 131 від 26.01.2024 →змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ДЕКСМЕДЕТОМІДИН-ВІСТА
МНН
Dexmedetomidine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл; по 2 мл концентрату в ампулі; по 5 або по 25 ампул в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 ампула (2 мл) містить дексмедетомідину (у формі дексмедетомідину гідрохлориду) 0,2 мг
Фармакотерапевтична група
Психолептики. Інші снодійні та седативні засоби.
Код АТС
N05CM18
Виробник
АЛТАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ, С.А., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль якості (фізико-хімічний та мікробіологічний), випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 20.06.2022 по 20.06.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 2 мл, коробка з картону, 5, 1
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 2 мл, коробка з картону, 25, 1
