Порівняння версій

ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 14, № 28 у флаконах, № мг; по 14 (14х1), № 28 (14х2) капсул у блістерах блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 60 мг декслансопразолу (гранули-LL (гранули-LS – 15 мг декслансопразолу і гранули-Н: гранули-Н – 45 мг декслансопразолу)
Виробник
Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Осака Плант, Японія ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво за повним циклом) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції) Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
Термін придатності
4 роки (для капсул у флаконі); 3 роки (для капсул у блістері) роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2014 по 30.05.2019 02.02.2024
Упаковки
60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 371 від 30.05.2014 змінилось на № 1493 від 26.09.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ДЕКСІЛАНТ®
МНН
Dexlansoprazole
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC06
Заявник
Такеда Фармасьютікалс США, Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні