Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 755 від 30.04.2025 →змінилось на № 1493 від 26.09.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ДЕКСІЛАНТ®
МНН
Dexlansoprazole
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC06
Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво за повним циклом)
Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції)
Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Такеда Фармасьютікалс США, Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
