Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2039 від 10.11.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДЕКСАПОЛ
краплі очні, суспензія (1 мг + 3500 МО + 6000 МО)/1 мл, по 5 мл у ПЕТ флаконі-крапельниці з кришкою з гарантійним кільцем, по 1 флакону в пачці з картону
- Номер РП
- UA/15434/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить: дексаметазону 1 мг, неоміцину сульфату 3 500 МО, поліміксину В сульфат 6 000 МО
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди у комбінації з протимікробними препаратами.
- Код АТС
- S01CA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
- Заявник
- Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.09.2021, припинено 10.11.2022
- Наказ МОЗ
- № 987 від 09.06.2022
- Наказ про припинення
- № 2039 від 10.11.2022
- Термін придатності
- 2 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності.Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| краплі очні, суспензія | 5 мл | флакон-крапельниця | 1 | пачка з картону | 1 |