Меню

Порівняння версій

ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ, РП UA/2543/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія ((виробництво, первинне пакування, контроль якості (фізико - хімічний) та випуск серії))) РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія (вторинне пакування та контроль якості (мікробіологічний контроль))
Заявник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 673 від 22.04.2022 змінилось на № 1917 від 18.12.2025
Без змін: 11 полів
Назва
ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ
МНН
Dexamethasone
Форма випуску
краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапецьниці з контролем першого розкриття в пачці картонній
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 1 мг дексаметазону
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди, прості препарати.
Код АТС
S01BA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні.
Термін дії РП
необмежений, з 09.04.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, краплі очні, суспензія, флакон-крапельниця з контролем першого розкриття, 5 мл, пачка з картону, 1, 1