Порівняння версій
ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ, РП UA/2543/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапецьниці з контролем першого розкриття
№ 1в пачці картонній - Виробник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, ПольщаРОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія ((виробництво, первинне пакування, контроль якості (фізико - хімічний) та випуск серії))) РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія (вторинне пакування та контроль якості (мікробіологічний контроль))- Заявник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ,Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща- Термін придатності
- 2
рокироки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні. - Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2015 по 07.07.202009.04.2020 - Упаковки
- 1 мг/мл, краплі очні, суспензія, флакон-крапельниця з контролем першого розкриття, 5 мл,
коробкапачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 411 від 07.07.2015 змінилось на № 1917 від 18.12.2025
- Дострокове припинення
- до 11.11.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування