Порівняння версій

Змінилось: 9 полів

Форма випуску

Суспензія очна 0,1% краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл у поліетиленових флаконах флаконі-крапельниці з крапельним дозатором № 1, контролем першого розкриття; по 10 мл у скляних флаконах 1 флакону-крапецьниці з поліетиленовою крапельницею № 1 контролем першого розкриття в пачці картонній

Склад діючих речовин

1 мл суспензії містить дексаметазону - 1.0 мг 1 мг дексаметазону

Фармакотерапевтична група

Протизапальні засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди, прості препарати.

Виробник

Polfa Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія ((виробництво, первинне пакування, контроль якості (фізико - хімічний) та випуск серії))) РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія (вторинне пакування та контроль якості (мікробіологічний контроль))

Заявник

Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща

Термін придатності

2р. 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні.

Термін дії РП

необмежений, з 25.01.2005 по 25.01.2010 09.04.2020

Рекламування

Ні

Упаковки

1 мг/мл, краплі очні, суспензія, флакон-крапельниця з контролем першого розкриття, 5 мл, пачка з картону, 1, 1