Порівняння версій

ДЕКСАЛГІН®, РП UA/9258/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 81 від 11.01.2019 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Без змін: 14 полів
Назва
ДЕКСАЛГІН®
МНН
Dexketoprofen
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
Фармакотерапевтична група
Протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE17
Виробник
А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (виробництво in bulk; пакування та випуск серії) Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія (виробництво in bulk; пакування; контроль та випуск серії) Домпе Фармацеутіці С.п.А., Італія (контроль серії)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
для ПВХ/алюмінієвого блістеру – 2 роки; для алюміній/алюмінієвого блістеру – 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена