Порівняння версій

ДЕКСАЛГІН®, РП UA/9258/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
для ПВХ / алюмінієвого блістеру – 2 роки; для алюміній / алюмінієвого блістеру – 3 роки

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
немає змінилось на до 11.07.2019. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
Назва
ДЕКСАЛГІН®
МНН
Dexketoprofen
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE17
Виробник
А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (виробництво in bulk; пакування та випуск серії) Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія (виробництво in bulk; пакування; контроль та випуск серії) Домпе Фармацеутіці С.п.А., Італія (контроль серії)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 23.01.2014 по 23.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 81 від 11.01.2019