Порівняння версій

ДАЦЕПТОН®, РП UA/17992/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: ЕВЕР Фарма Єна ГмбХ, Німеччина (контроль якості готового лікарського засобу, вторинне пакування, випуск серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості, вторинне ~~пакування) Ресіфарм Монтс, Франція (виробництво готового лікарського засобу, первинне~~ пакування, ~~контроль якості)~~ випуск серії)

Статус: Чинна до 13.11.2026 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 397 від 05.03.2025 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Дострокове припинення: до 13.11.2026. введення додаткової дільниці та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ДАЦЕПТОН®
МНН: Apomorphine
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у пластиковій контурній упаковці в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 10 мг апоморфіну гідрохлориду гемігідрату
Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на нервову систему. Протипаркінсонічні засоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну. Апоморфін.
Код АТС: N04BC07
Заявник: ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки. Після першого відкриття – 15 днів.
Термін дії РП: необмежений, з 05.03.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, картридж, 3 мл, пластикова контурна упаковка, 5, 1