Порівняння версій

ДАКСАС®, РП UA/11261/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки вкриті, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг № 30 (10х3), № 90 (10х9) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Заявник
Такеда ГмбХ, Німеччина АстраЗенека АБ, Швеція
Термін дії РП
з 27.11.2015 по 27.11.2020 25.08.2020, припинено 15.09.2023
Упаковки
500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 789 від 27.11.2015 змінилось на № 1220 від 05.07.2023
Дострокове припинення
до 03.01.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ДАКСАС®
МНН
Roflumilast
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мкг рофлуміласту
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів.
Код АТС
R03DX07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Рекламування
Ні