Порівняння версій

ДАКСАС®, РП UA/11261/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2181 від 26.11.2018 змінилось на № 856 від 13.04.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ДАКСАС®
МНН
Roflumilast
Форма випуску
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мкг рофлуміласту
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів.
Код АТС
R03DX07
Заявник
АстраЗенека АБ, Швеція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 27.11.2015 по 27.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Статус
Не діє, замінена