Порівняння версій

ДАКСАС®, РП UA/11261/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Такеда ГмбХ, Німеччина АстраЗенека АБ, Швеція

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1920 від 22.10.2018 змінилось на № 2181 від 26.11.2018
Без змін: 13 полів
Назва
ДАКСАС®
МНН
Roflumilast
Форма випуску
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мкг рофлуміласту
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів.
Код АТС
R03DX07
Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 27.11.2015 по 27.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Статус
Не діє, замінена