Порівняння версій
ДАЙНЕЛА, РП UA/20519/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1275 від 22.07.2024 →змінилось на № 1078 від 08.07.2025
Без змін: 13 полів
- Назва
- ДАЙНЕЛА
- МНН
- Dienogest
- Форма випуску
- таблетки по 2 мг, по 28 таблеток у блістері, 1 блістер в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить дієногесту 2 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевих органів. Прогестогени.
- Код АТС
- G03DB08
- Виробник
- АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинна упаковка (альтернативний виробник))
ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль (альтернативний виробник))
ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА С.Л., Іспанія (вторинна упаковка (альтернативний виробник))
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 22.07.2024 по 22.07.2029
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг, таблетки, блістер, 28 шт, пачка, 1, 1
