Порівняння версій
БУСЕРИН, РП UA/1332/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Спрей
назальнийназальний, дозований,0,15 мг/дозу150 мкг/дозу по17.517,5 мл (35 мг) у флаконах № 1 - Склад діючих речовин
- 1 доза розчину
міститьмістить: бусереліну- 0.15 мг150 мкг (у вигляді бусереліну ацетату) - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
- Виробник
- ЗАТ
Фарм-Синтез,"Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація ТОВ "Компанія "Деко", Російська Федерація - Заявник
- ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
- Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
16.06.200425.02.2009 по16.06.200925.02.2014 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 303 від 16.06.2004 змінилось на № 751 від 01.09.2010
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Статус