Порівняння версій

БУПРЕН® IC, РП UA/10202/01/04

Змінилось: 11 полів

Назва
БУПРЕН ІС БУПРЕН® IC
Форма випуску
Таблетки таблетки сублінгвальні по 0,0004 г № 10 г, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить бупренорфіну гідрохлориду (у перерахуванні перерахунку на бупренорфін) 0,4 мг мг (0,0004 г)
Фармакотерапевтична група
Аналгетики. Опіоїди. Похідні орипавіну. орипавіну. Бупренорфін. Засоби, що застосовуються при адиктивних розладах. Засоби, що застосовуються при опіоїдній залежності. Бупренорфін.
Код АТС
N02AE01 N02AE01, N07BC01
Виробник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Заявник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Термін придатності
3р. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.11.2009 по 03.11.2014 02.10.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,4 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 824 від 10.11.2009 змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Без змін: 2 поля
МНН
Buprenorphine
Умови відпуску
за рецептом