Порівняння версій

БУПІВАКАЇН АГЕТАН, РП UA/2835/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 20 мл у флаконах № 10 у картоннійкоробці 10
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду моногідрат у перерахунку перерахуванні на бупівакаїну гідрохлорид безводний 5 мг
Виробник
Лабораторія Агетан, Франція Франція (виробник, відповідальний за контроль, випуск серії) Дельфарм Турс, Франція (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 17.03.2010 по 17.03.2015 01.02.2016, припинено 08.11.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 34 від 18.01.2013 змінилось на № 53 від 01.02.2016
Без змін: 7 полів
Назва
БУПІВАКАЇН АГЕТАН
МНН
Bupivacaine
Фармакотерапевтична група
Препарати для місцевої анестезії.
Код АТС
N01BB01
Заявник
Лабораторія Агетан, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні