Порівняння версій
БУПІВАКАЇН АГЕТАН, РП UA/2835/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій
0,5%0,5 % по 20 мл у флаконах №1, №10 - Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить бупівакаїну
- 5.0гідрохлориду моногідрат у перерахуванні на бупівакаїну гідрохлорид безводний 5 мг - Фармакотерапевтична група
- Препарати для місцевої анестезії.
- Виробник
- Лабораторія Агетан,
ФранціяФранція (виробник, відповідальний за контроль, випуск серії) Дельфарм Турс, Франція (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
14.03.2005 по 14.03.201001.02.2016, припинено 08.11.2017 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 106 від 14.03.2005 змінилось на № 53 від 01.02.2016
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску