Порівняння версій

БУПІВАКАЇН АГЕТАН, РП UA/2834/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій 0,25 % по 20 мл у флаконах № 10 у картонній коробці 10
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду моногідрат у перерахунку перерахуванні на бупівакаїну гідрохлорид безводний 2,5 мг
Виробник
Лабораторія Агетан, Франція Франція (виробник, відповідальний за контроль, випуск серії) Дельфарм Турс, Франція (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 17.03.2010 по 17.03.2015 01.02.2016, припинено 08.11.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 34 від 18.01.2013 змінилось на № 53 від 01.02.2016
Без змін: 7 полів
Назва
БУПІВАКАЇН АГЕТАН
МНН
Bupivacaine
Фармакотерапевтична група
Препарати для місцевої анестезії.
Код АТС
N01BB01
Заявник
Лабораторія Агетан, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні