Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1274 від 22.07.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
Екстрена реєстрація під час воєнного стану
БУПІВАКАЇН АГЕТАН 5 МГ/МЛ, РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ/ BUPIVACAINE AGUETTANT 5 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
розчин для ін'єкцій по 20 мл у флаконах; по 10 флаконів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/19588/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bupivacaine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон (20 мл) містить бупівакаїну гідрохлориду моногідрату 105.54 мг еквівалентно 100.00 мг бупівакаїну гідрохлориду безводному
- Фармакотерапевтична група
- Препарати для місцевої анестезії. Аміди.
- Код АТС
- N01BB01
Виробник і заявник
- Виробник
- Лабораторія Агетан, Франція
- Виробник
- Делфарм Таурс, Франція
- Заявник
- Лабораторія Агетан, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.08.2022, припинено 22.07.2024
- Наказ МОЗ
- № 947 від 24.05.2023
- Наказ про припинення
- № 1274 від 22.07.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 5 мг/мл | 20 мл | флакон | 10 | коробка з картону | 1 |