Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 708 від 29.05.2026 →змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 13 полів
Назва
БУДЕСОНІД АСТРАЗЕНЕКА
МНН
Budesonide
Форма випуску
суспензія для розпилення, 0,5 мг/мл; по 2 мл в контейнері з пластику; по 5 контейнерів, з’єднаних між собою, у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для розпилення містить 0,5 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС
R03BA02
Виробник
АстраЗенека АБ, Швеція (виробництво, контроль якості та випуск серії)
Заявник
АСТРАЗЕНЕКА АБ, Швеція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці.
Використати протягом 3 місяців після відкриття конвертів з фольги.
Якщо використано лише 1 мл суспензії, решта суспензії вже не є стерильною, і її слід негайно утилізувати.
Термін дії РП
з 16.12.2021 по 16.12.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, суспензія для розпилення, коробка з картону, контейнер з пластику, 2 мл, конверт з алюмінієвої фольги з 5 з’єднаних між собою контейнерів, 5, 4
