Порівняння версій

БРИРОЗА, РП UA/17427/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2669 від 18.11.2020 змінилось на № 832 від 28.04.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 10.03.2022. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
БРИРОЗА
МНН
Brimonidine
Форма випуску
краплі очні, розчин по 2 мг/мл; по 5 мл розчину у флаконі з поліетилену низької щільності з крапельницею та білою кришечкою поліетилену високої щільності; по 1 або 3 флакони-крапельниці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомні та міотичні засоби.
Код АТС
S01EA05
Виробник
Фарма Штульн ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk solution", пакування та контроль серії) ЮАБ Сантоніка, Литва (виробництво "in bulk solution", пакування та контроль серії) АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний за випуск серії)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 28.05.2019 по 28.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця, 5 мл, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена