Порівняння версій
БРИНЗОЛАМІД, РП UA/12553/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 760 від 04.07.2017 →змінилось на № 486 від 15.03.2022
Без змін: 9 полів
- Назва
- БРИНЗОЛАМІД
- МНН
- Brinzolamide
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
- Склад діючих речовин
- бринзоламіду 98,0 % - 102,0 % в перерахуванні на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Індустріале Кіміка, с.р.л., Італія
- Заявник
- Чемо Іберіка, С.А., Іспанія
- Термін придатності
- 2 роки (період переконтролю)
- Термін дії РП
- необмежений, з 04.07.2017
