Порівняння версій

БРОНХИПРЕТ® ТП, РП UA/8674/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 50, № 100 по 20 таблеток в блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 таблеток в блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить таблетка, вкрита оболонкою, містить: 160 мг екстракту сухого трави чебрецю (4,0-8,0 сухого (4–8 : 1) (Herba Thymi vulgaris) 160 мг; vulgaris), (екстрагент етанол 70 % (об/об)); 60 мг екстракту сухого коренів первоцвіту (5,3-7,8 сухого (5,3–7,8 : 1) (Radix Primulae) 60 мг Primulae), (екстрагент етанол 47,4 % (об/об))
Фармакотерапевтична група
Комбіновані засоби, що застосовують застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях.
Виробник
Біонорика CЕ, Німеччина СЕ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (Виробництво in-bulk; первинне та вторинне пакування)
Заявник
Біонорика CЕ, СЕ, Німеччина
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.07.2008 по 25.07.2013 07.09.2018
Упаковки
таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1 таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 360 від 16.06.2011 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 5 полів
Назва
БРОНХИПРЕТ® ТП
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
R05X
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так