Порівняння версій

БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ, РП UA/4876/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 494 від 10.08.2011 змінилось на № 320 від 06.04.2016
Без змін: 8 полів
Назва
БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ
МНН
Bromocriptine
Форма випуску
Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
бромокрептину мезилат не менше 99 % і не більше 101 % у перерахуванні на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Термін придатності
5 років (термін переконтролю)
Термін дії РП
з 10.08.2011 по 10.08.2016