Порівняння версій
БРЕСЕК, РП UA/8907/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 1гг; по 1 або 10 флаконів з порошком уфлаконах № 1, № 10картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: цефтриаксону
1 г у виглядінатрію еквівалентного цефтриаксонунатрію1 г - Фармакотерапевтична група
Бета-лактамніАнтибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики.Цефалоспорини.Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон.- Виробник
Фармацевтична лабораторія "Рейг Йофре С.А.", Іспанія Фармацевтичний завод "Віанекс С.A.",АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А, ГреціяФармацевтичний завод "Анфарм Хеллас С.А.",БРОС ЛТД, Греція- Заявник
- Фармацевтична компанія "Вокате
C.A.",С.А.", Греція - Термін дії РП
- необмежений, з
04.09.2008 по 04.09.201309.09.2024 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 793 від 21.09.2010 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування