Порівняння версій

БРАЙДАН®, РП UA/10458/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво за повним циклом, включаючи дозвіл на випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності) Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності)

Наказ МОЗ: № 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 1828 від 08.10.2018
Дострокове припинення: до 08.04.2019. вилучення виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: БРАЙДАН®
МНН: Sugammadex
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або 5 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 100 мг сугамадексу
Фармакотерапевтична група: Антидоти.
Код АТС: V03AB35
Заявник: Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 26.01.2015 по 26.01.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 2 мл, картонна упаковка, 10, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, картонна упаковка, 10, 1
Статус: Не діє, замінена