Порівняння версій

БРАЙДАН®, РП UA/10458/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл у флаконах № 10; по або 5 мл у флаконах № 10 флаконі; по 10 флаконів у картонній упаковці
Умови відпуску
за рецептом застосовується тільки в умовах стаціонару

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 973 від 15.09.2016 змінилось на № 213 від 07.02.2018
Дострокове припинення
до 07.08.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
БРАЙДАН®
МНН
Sugammadex
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 100 мг сугамадексу
Фармакотерапевтична група
Антидоти.
Код АТС
V03AB35
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво за повним циклом, включаючи дозвіл на випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності) Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 26.01.2015 по 26.01.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 2 мл, картонна упаковка, 10, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, картонна упаковка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена