Реєстрацію припинено

БОСЕНТАН-САНОФІ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг № 56 (14х4): по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

Номер РП
UA/16655/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bosentan
Термін придатності
24 місяці

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить босентану 62,5 мг (у формі босентану моногідрату 64,54 мг)

Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Босентан.
Код АТС
C02KX01

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
контроль та випуск серій
Виробник
Санофі Іляч Санаі Ве Тіджарет Анонім Шіркеті, Туреччина
виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.04.2018, припинено 24.09.2020
Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019
Наказ про припинення
№ 2183 від 24.09.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 62,5 мг 14 шт. блістер 4 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.