Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці
- Номер РП
- UA/17321/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bortezomib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу (у вигляді бороманітного естеру) 3,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
- Код АТС
- L01XX32
Виробник і заявник
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.04.2019, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 1957 від 25.08.2020
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій | 3,5 мг | флакон | 1 | коробка | 1 |