Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2512 від 18.12.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БОРТЕЗОМІБ САНДОЗ®
порошок для розчину для ін'єкцій по 3,5 мг у флаконах № 1
- Номер РП
- UA/15307/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bortezomib
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
- Код АТС
- L01XX32
Виробник і заявник
- Виробник
- Онко Терапіз Лімітед, Індія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 07.07.2016, припинено 18.12.2019
- Наказ МОЗ
- № 685 від 07.07.2016
- Наказ про припинення
- № 2512 від 18.12.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій | 3,5 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |