Порівняння версій

БОНВІВА®, РП UA/5164/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій по 3 мг/3 мл, по 3 мл розчину в попередньо наповненому шприці № шприці; по 1 у попередньо наповненому шприцу в комплекті з 1 стерильною голкою № 1 для ін'єкцій поміщеною в пластмасовий контейнер в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 05.04.2013 по 05.04.2018 19.03.2018
Упаковки
1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо наповнений, 3 мл, пластмасовий контейнер з попередньо наповненим шприцем у комплекті зі стерильною голкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 274 від 05.04.2013 змінилось на № 1290 від 28.06.2021
Без змін: 7 полів
Назва
БОНВІВА®
МНН
Ibandronic acid
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні