Порівняння версій

БОНВІВА®, РП UA/5164/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 3 мг/3 мл, по 3 мл розчину в попередньо наповненому ~~шприці №~~ шприці; по 1 у попередньо наповненому шприцу в комплекті зі з 1 стерильною голкою ~~№ 1~~ для ~~ін`єкцій,~~ ін'єкцій поміщеною у в пластмасовий контейнер в картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина ~~для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія~~ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії)

Наказ МОЗ: № 295 від 20.03.2017 змінилось на № 467 від 13.03.2018
Дострокове припинення: до 13.09.2018. зміна назви виробника; уточнення функцій виробників змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: БОНВІВА®
МНН: Ibandronic acid
Склад діючих речовин: 1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС: M05BA06
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 05.04.2013 по 05.04.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 3 мг/3 мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо наповнений, 3 мл, пластмасовий контейнер з попередньо наповненим шприцем у комплекті зі стерильною голкою, 1, 1
Статус: Не діє, термін закінчився