Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки,вкриті таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) мг, по 7 таблеток у блістерах блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне серії, первинне та вторинне пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування продукції, випробування контролю якості) якості) Веймейд ПЛС, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 28.03.2012 по 28.03.2017 02.03.2017
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Без змін: 6 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні