Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) мг, по 7 таблеток у блістерах блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить натрію ібандронату моногідрату в дозі, що еквівалентна 50 мг ібандронової кислоти кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування) Іверс-Лі АГ, Швейцарія Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості) Веймейд ПЛС, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
3р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2007 по 30.01.2012 02.03.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 385 від 06.05.2010 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Без змін: 4 поля
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом