Меню

Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах блістерах у картонній пачці
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне серії, первинне та вторинне пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика (виробництво нерозфасованої продукції) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) продукції)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 32 від 26.01.2015
Дострокове припинення
немає змінилось на до 18.02.2016. зміни в інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA06
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 28.03.2012 по 28.03.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена