Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01

Змінилось: 6 полів

Склад діючих речовин
1 флакон (6 мл) лікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти у формі натрію ібандронату, моногідрату 6,750 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво за повним циклом) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2016 по 24.06.2021 07.10.2021
Упаковки
6 мг/6 мл, 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 7 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату у флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні