Порівняння версій
БОФЕН, РП UA/10184/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл убанках полімерних №флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону в пачці разом з ложкоюдозувальною у пачках,дозувальною; по 100 мл уфлаконах скляних або полімерних № 1банці полімерній разом з ложкою дозувальноюу пачкахв пачці- Склад діючих речовин
- 5 мл
суспензії містять:препарату містять ібупрофену (у перерахуванні на 100мг ібупрофену% суху речовину) – 100 мг - Виробник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",
м. Київ,Україна - Заявник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",
м. Київ,Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
03.11.2009 по 03.11.201430.05.2019 - Упаковки
- 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон скляний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон полімерний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, банка полімерна, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 371 від 30.05.2014 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування