Порівняння версій
БОФЕН, РП UA/10184/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл убанках, у флаконах склянихфлаконі скляному абополімернихполімерному; по 1 флакону в пачці разом з ложкою дозувальною; по 100 мл у банці полімерній разом з ложкою дозувальною в пачці- Склад діючих речовин
- 5 мл
суспензії містять:препарату містять ібупрофену (у перерахуванні на 100мг ібупрофену% суху речовину) – 100 мг - Виробник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
03.11.2009 по 03.11.201430.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон скляний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон полімерний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, банка полімерна, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 799 від 03.11.2009 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС