Порівняння версій

БІВАЛОС®, РП UA/4943/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Гранули гранули для оральної суспензії по 2 г у саше № 7, № 14, № 28, по 7, або по 14, або по 28 саше з гранулами в коробці; № 56 у коробці 56: по 28 саше з гранулами в коробці, по 2 коробки в коробці з картону пакувального
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування захворювань кісток. Засоби, Інші засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Термін дії РП
з 09.08.2011 по 09.08.2016 15.08.2016, припинено 24.09.2020
Упаковки
2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 7, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 14, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 28, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, коробка з картону, саше, 2 г, коробка, 28, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 254 від 29.03.2013 змінилось на № 836 від 15.08.2016
Дострокове припинення
до 02.06.2014. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
БІВАЛОС®
МНН
Strontium ranelate
Склад діючих речовин
1 саше містить: стронцію ранелату 2 г
Код АТС
M05BX03
Виробник
Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Заявник
ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні