Порівняння версій

БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 171 від 03.02.2021 змінилось на № 2198 від 05.12.2022
Без змін: 13 полів
Назва
БІПРОЛОЛ
МНН
Bisoprolol
Форма випуску
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері з кришкою з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину)
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів. Бісопролол.
Код АТС
C07AB07
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 05.06.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 60 шт, пачка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 90 шт, пачка з картону, 1, 1